Kvalitet i bezbednost upotrebe biljnih preparata ostaju i dalje prioritet koji treba zakonski urediti na svetskom nivou. Za registraciju biljnog preparata kao leka postoje isti zahtevi kao i za registraciju drugih lekova u pogledu dokumentacije koja treba da sadrži predklinicka i klinicka ispitivanja. Ovakva ispitivanja vrlo su zahtevna, a kako složenost molekulske građe, cak i jednokomponentnih biljnih preparata, ometa utvrđivanje jedinstvenih kriterijuma za jasno pracenje njihovih terapijskih efekata, ispunjavanje zahteva za registrovanje biljnih preparata kao lekova u praksi jos uvek je izazov i za naucnike i za proizvođace.
Nema pronađenih rezultata, molimo da izmjenite uslove pretrage i pokušate ponovo!
Ova stranica koristi kolačiće da bi vam pružila najbolje iskustvo
Saznaj više